實驗方法原理： 質粒多為一些雙鏈、環狀的DNA分子，是獨立于細菌染色體之外進行復制和遺傳的輔助性遺傳單位。質粒是進行分子生物學實驗操作，進行遺傳工程改良物種等工作時*主要的DNA載體。
提取質粒的基本步驟分為三步：
①細菌的培養和質粒的擴增
②細菌菌體的裂解
③質粒DNA的純化
實驗材料：
大腸桿菌
試劑、試劑盒：ris-Hcl EDTA葡萄糖 NaOHKAacNaAc異丙醇LB培養基
儀器、耗材：超凈工作臺、培養箱、 搖床、恒溫水浴鍋、臺式離心機、取液器、低溫冰箱、冷凍真空干燥機、電泳儀、水平電泳槽、紫外觀測儀
實驗步驟：
一、材料與試劑準備
1. 材料：大腸桿菌。
2. 儀器：超凈工作臺，培養箱，搖床，恒溫水浴鍋，臺式離心機，取液器一套，低溫冰箱，冷凍真空干燥機，電泳儀，水平電泳槽，紫外觀測儀。
3. 試劑：
（1）Solution I ：25 mM Tris-Hcl(pH7.4)，10 mM EDTA(pH8.0)，50 mM葡萄糖，高壓滅菌，4℃保存。
（2）Solution II ：0.2 M NaOH， 1%SDS 現配現用。
（3）Solution III ：5 N KAc pH4.8，高壓滅菌，4℃保存。
（4）3 M NaAc pH5.2，高壓滅菌，4℃保存。
（5）異丙醇，（8 mg/ml），無水乙醇，70%乙醇，LB培養基，電泳試劑。
原創作者：上海喆圖科學儀器有限公司
