據統計，有7000多種罕見病，其中80%的罕見病是單基因遺傳病。近年來，隨著基因編輯技術的逐漸成熟，基因治療被人們寄予厚望。
此前，人們推出過多種檢測脫靶的方案。但小鼠或者人類個體間基因存在很大差異，基因編輯所產生的脫靶效應會被淹沒在這些差異之中。以往的檢測方法很難從這些差異中分辨出哪些是基因編輯所造成的脫靶，哪些是個體本身的差異，因此無法有效判別基因編輯工具的安全性。
GOTI顛覆了原有的脫靶檢測手段。實驗的精妙之處是利用小鼠胚胎做實驗。在受精卵分裂成兩個時，基因編輯其中的一個，并用紅色熒光蛋白進行標記。編輯之后，讓兩個細胞繼續分裂，等小鼠胚胎發育到14.5天時，基于紅色熒光蛋白篩選出基因編輯細胞和沒有基因編輯的對照細胞。
北京富瑞恒創科技有限公司，成立于2009年8月，成立至今已經和國內多家教育機構，全國各地多家企業有過的合作關系，專注于新型材料試驗機的研究，聘請清華大學精密儀器系的專家為技術顧問，并成立新型材料檢測儀器研發中心。
北京富瑞恒創科技有限公司是集專業設計、開發、生產與銷售于一體的*股份制企業，專注于新型材料試驗機的研制、材料檢測技術的提高及材料試驗方法的創新，是國內的材料試驗檢測儀器的生產企業。
富瑞恒創儀器研發部擁有行業內you秀的、的研發力量及技術團隊，，并成立新型材料檢測儀器研發中心，是對推動國內材料檢測技術的提高和試驗方法創新的重要技術保證力量。富瑞恒創同時還與中科院自動化研究所、國防科技大學等全國數十所科研院所開展緊密合作，并為中國國fang企業及航天科技企業和重點實驗室定制生產了大量標準和非標準的測試儀器。
然而，基因治療的風險不可低估，其中“脫靶效應”是基因編輯技術大的風險來源。
基因編輯的“子彈”如果沒有命中目標，就會產生脫靶效應，可能會導致諸如癌癥等不良的基因變異。這種風險讓人們對這種新的技術手段望而卻步。近日，神經科學研究所與國內外研究機構的研究者們合作開發了一種被命名為GOTI的技術，能夠準確、靈敏地檢測到基因編輯方法是否會產生脫靶效應，使基因編輯技術向安全地帶邁進了一步。
由于這兩組細胞基因背景*一致，且無需基因組體外擴增，避免了遺傳背景的干擾，同時還可以清楚地展現單個堿基的突變，GOTI因此展現出強大的靈敏性，對數量極少的基因編輯脫靶也可感知。
此外，研究人員使用GOTI技術發現BE3單堿基編輯會產生大量脫靶突變。這一發現使人們重新審視原本認為“特別安全、幾乎不會有脫靶”的單堿基突變技術，并為基因編輯工具的安全性評估帶來了突破性的新技術，有望成為新的行業檢測標準。相關研究結果于3月1日發表在《科學》上。
