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　　樣品組分在濾片上沉淀堵住濾片。卸下入口接頭的濾片，使用1：1的硝酸溶液超聲清洗5min，再用水、

　　甲醇清洗除去水份。

　　樣品及流動相使用0．45μm濾膜除去微量雜質(zhì)。

　　使用流動相作溶劑配制樣品。

　　新柱柱效低柱外死體積大。

　　樣品在流動相中溶解不好，影響傳質(zhì)過程。更換連接管，重新連接色譜柱，降低死體積。

　　使用合適的流動相或使用流動相溶解樣品。

　　舊色譜柱柱效低，分離不好，柱入口床層塌陷。填料被流動相溶蝕而流失。用同型填料柱效可部分恢復(fù)。

　　對硅膠質(zhì)填料，流動相PH值在2—7范圍內(nèi)，否則可能被溶蝕。

　　舊色譜柱柱效低分離不好，有時出現(xiàn)雙峰。入門填料被污染變質(zhì)所致。用強溶劑沖洗。

　　刮除被污染的床層，用同型的填料柱效可部分恢復(fù)。

　　污染嚴重，則廢棄或重新填裝。

　　新柱接到儀器上后，柱頭漏液。柱接頭與儀器之間連接管的壓環(huán)變形量不夠。用扳手順時針方向擰緊1／4圈直到不漏液為止。

　　新柱接到儀器上后，啟動儀器沒有柱壓降。柱放置時間過長柱內(nèi)充裝的液體己揮發(fā)干。繼續(xù)開泵，用流動相將柱內(nèi)氣體置換掉。

　　新柱接到儀器上后，檢測器出口不斷有小氣泡出現(xiàn)。

①同上。

　?、诹鲃酉嗝摎獠惶貏e是MeOH／H20體系由于氫鍵作用很容易出現(xiàn)氣泡。①同上。

　?、谂浜昧鲃酉嗪笠欢ㄒM行脫氣處理。

　　新柱接到儀器上后柱壓降不斷增加，甚至超過儀器的耐壓限。柱入口濾片被固體顆粒堵塞(或被毒

　　菌堵塞)。更換或清洗柱入口濾片；用0．45μm過濾膜過濾流動相除去微小顆粒物。

　　進樣次數(shù)增加柱壓降逐漸增加。①樣品中含有不溶于流動相的微小顆粒物。

　?、跇悠吩诹鲃酉嘀形龀鑫⑿〗Y(jié)晶。①用0．45μm過濾膜過濾樣品。

　　②推薦使用流動相溶解樣品。

　　使用—段時間后，柱效下降，分離不好。①柱填料被流動相溶解而流失。

　?、谥盍媳粯悠冯s質(zhì)污染。①推薦使用予柱。如柱床層塌陷，用相同型號填料。

　?、谕扑]使用保護柱或用強溶劑沖洗色譜柱除去污染雜質(zhì)。

　　柱使用一段時間后，柱效下降出現(xiàn)雙峰。柱入口床層被污染使柱填料變質(zhì)。用強溶劑沖洗除去雜質(zhì)。

　　柱使用—段時間后，柱效下降，出現(xiàn)峰拖尾。柱入口床層被污染。用強溶劑沖洗20-30ml，若效果不明顯應(yīng)廢棄。

　　進樣量增大與峰面積增加不成正比．即進樣量與峰面積不是線性關(guān)系。樣品在流動相中的溶解度小，只有部分樣品被流動相沖如色譜柱中而另一部分則沉積在柱人口端。①用流動相溶解樣品。

　?、跇悠返臐舛炔灰颂?。

　　④進樣量不宜過大。

　　使用緩沖液作流動相時，柱壓降升高很快。霉菌生長所致。①在流動相中加入有毒物質(zhì)或加疊氯化鈉防止霉菌生長。

　?、趯嶒灲Y(jié)束后先用純水后用MeOH各沖洗20-30ml后關(guān)機。

　　用5μm顆粒填料柱時，以MeOH／H20作流動相柱壓較高。MeOH與水之間由于氫鍵作用黏度增大。可用乙腈／水體系使柱壓降低，分離效率更好。

　　長時間放置的色譜柱，出現(xiàn)雙峰。柱床層出現(xiàn)干裂。柱放置時，使用相應(yīng)的溶劑充填好，防止受大的機械震動，如床層干裂應(yīng)廢棄掉。

　　流動相洗滌強度由弱漸強時出現(xiàn)很多雜質(zhì)峰。強溶劑將弱溶劑洗不出的雜質(zhì)沖出來。不影響柱的性能。

　　柱使用一段時間后保留值逐漸縮短。柱中固定相流失所致。