基于使用顯微鏡的有機(jī)組織的微觀解剖的個詳細(xì)描述直到1644年才出現(xiàn)在Giambattista Odierna的L'occhio della mosca或The Fly's Eye中。（蒲柘光電顯微鏡版塊發(fā)布)
直到1660年代和1670年代，意大利，荷蘭和英國的自然學(xué)家開始使用它們研究生物學(xué)，生物體及其超微結(jié)構(gòu)，顯微鏡仍然是一個新奇的東西。意大利科學(xué)家Marcello Malpighi被一些生物學(xué)史學(xué)家稱為組織學(xué)之父，他開始用肺來分析生物結(jié)構(gòu)。Robert Hooke的Micrographia產(chǎn)生了巨大的影響，主要是因?yàn)槠淞钊擞∠笊羁痰牟鍒D。Antonie van Leeuwenhoek做出了重大貢獻(xiàn)使用簡單的單鏡頭顯微鏡實(shí)現(xiàn)了高達(dá)300倍的放大倍率。他將一個非常小的玻璃球透鏡夾在兩個鉚接在一起的金屬板的孔之間，并用一個可調(diào)節(jié)的螺釘針固定在試樣上。[16]然后，Van Leeuwenhoek重新發(fā)現(xiàn)了紅細(xì)胞（Jan Swammerdam之后）和精子，并幫助推廣使用顯微鏡觀察生物超微結(jié)構(gòu)。1676年10月9日，van Leeuwenhoek報道了微生物的發(fā)現(xiàn)。（蒲柘光電顯微鏡版塊發(fā)布)
光學(xué)顯微鏡的性能取決于聚光透鏡系統(tǒng)的質(zhì)量和正確使用，以將光聚焦在樣品和物鏡上，以捕獲來自樣品的光并形成圖像。早期的儀器是有限的，直到從19世紀(jì)末到20世紀(jì)初充分理解和發(fā)展這一原理，直到電燈可用作光源。1893年8月，Köhler開發(fā)了樣品照明的關(guān)鍵原理，Köhler照明這對于實(shí)現(xiàn)光學(xué)顯微鏡的分辨率的理論極限是至關(guān)重要的。這種樣本照明方法產(chǎn)生均勻的照明，并克服了早期樣本照明技術(shù)所施加的有限對比度和分辨率。在樣品照明進(jìn)一步的發(fā)展從發(fā)現(xiàn)的來到相襯通過篩板澤尼克于1953年，和微分干涉對比由照明喬治諾馬斯基 1955年; 兩者都允許對未染色的透明樣品進(jìn)行成像。（蒲柘光電顯微鏡版塊發(fā)布)
（文章摘自wikipedia）
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