SteriWare一次性雙袋裝USP VI級無菌無塵勺 SteriWare雙袋裝一次性 - USP VI 級勺子 Double Bagged - USP Class VI Spoon
這些無菌勺子通常用于化妝品,食品和藥品的制造和取樣。
簡單易用
勺子設(shè)計為直接從袋子中使用。雙袋意味著在進入潔凈室時可以取下外袋,確保潔凈室或制造區(qū)域內(nèi)的清潔度。
質(zhì)量- 由食品級,符合FDA和EC標準的HDPE制成。HDPE具有良好的耐化學(xué)性,可以很容易地回收利用。漏斗通過伽馬輻照滅菌。
USP VI 級 -高品質(zhì)藥級聚合物,也已通過 USP 661 的獨立測試。請與我們討論無熱原內(nèi)毒素測試。
潔凈室制造- Ultra雙袋裝勺子在潔凈室條件下制造,最終包裝在10,000級潔凈室中進行。每勺在包裝前經(jīng)過檢查
快速交貨- 超過100萬件庫存物品,可在1-2天內(nèi)通過快遞交付到世界大部分地區(qū)
放心購買- 超過 100,000 名滿意的客戶
SteriWare一次性雙袋裝USP VI級無菌無塵勺 SteriWare雙袋裝一次性 - USP VI 級勺子 Double Bagged - USP Class VI Spoon


9286
| 部件號 | 容量 ml | 長 mm | 寬 mm | 材質(zhì) | 無菌 | 一盒包裝 |
| 9286H-25S | 25 | 137 | 38 | HDPE - USP Class VI | Yes | 50 |
| 9286H-50S | 50 | 160 | 47 | HDPE - USP Class VI | Yes | 50 |
| 9286H-100S | 100 | 200 | 59 | HDPE - USP Class VI | Yes | 50 |
| 9286H-150S | 150 | 216 | 68 | HDPE - USP Class VI | Yes | 50 |
| 9286H-250S | 250 | 237 | 80 | HDPE - USP Class VI | Yes | 25 |
| 9286H-500S | 500 | 303 | 103 | HDPE - USP Class VI | Yes | 20 |
| 9286H-1000S | 1000 | 360 | 127 | HDPE - USP Class VI | Yes | 20 |


9015
| 部件號 | 描述 | 刀寬 mm | 材質(zhì) |
| 9015H-170S | 雙袋裝微型藥匙 2ml - 高密度聚乙烯(HDPE)- 每盒50支 - 無菌 | 13 | HDPE - USP Class VI |
| 9015HN-170S | 雙袋裝微型藥匙 0.5ml - 高密度聚乙烯(HDPE)- 每盒50支 - 無菌 | 6 | HDPE - USP Class VI |
| 9015HV-170S | 雙袋裝微型藥匙 0.3ml - 高密度聚乙烯(HDPE)- 每盒50支 - 無菌 | 4 | HDPE - USP Class VI |


9045
| 部件號 | 描述 | 容量 ml | 材質(zhì) |
| 9045H-125S | 雙袋裝 125ml 取樣勺 - 高密度聚乙烯(HDPE)- 每盒40支 - 無菌 | 125 | HDPE - USP Class VI |
| 9045H-250S | 雙袋裝 250ml 取樣勺 - 高密度聚乙烯(HDPE)- 每盒25支 - 無菌 | 250 | HDPE - USP Class VI |
| 9045H-1000S | 雙袋裝 1000ml 取樣勺 - 高密度聚乙烯(HDPE)- 每盒10支 - 無菌 | 1000 | HDPE - USP Class VI |

9440
| 部件號 | 描述 |
| 9440H-150S | 雙袋裝粉末藥匙 - 高密度聚乙烯(HDPE)- 每盒50支 - 無菌 - 符合USP VI級標準 |


9111
| 部件號 | 描述 | 直徑 mm | 出口直徑 mm | 材質(zhì) |
| 9111H-200S | 雙袋裝粉末漏斗 - 高密度聚乙烯(HDPE)- 每盒10個 - 無菌 | 200 | 40 | HDPE - USP Class VI |


9175
| 部件號 | 描述 | 刀長 mm | 材質(zhì) |
| 9175H-200S | Double Bagged Pallet Knife - HDPE - Box/40 - Sterile | 200mm | HDPE - USP Class VI |


9370
| 部件號 | 描述 | 直徑 mm | 材質(zhì) |
| 9370H-50S | 雙袋裝漏斗 - 高密度聚乙烯(HDPE)- 每盒40個 - 無菌 | 50 | HDPE - USP Class VI |
| 9370H-100S | 雙袋裝漏斗 - 高密度聚乙烯(HDPE)- 每盒20個 - 無菌 | 100 | HDPE - USP Class VI |

9088
| 部件號 | 描述 | 容量 ml | 材質(zhì) |
| 9088H-03S | 雙袋裝 3ml 勺子 - 高密度聚乙烯(HDPE)- 每盒50支 - 無菌 | 3 | HDPE - USP Class VI |
| 9088H-10S | 雙袋裝 10ml 勺子 - 高密度聚乙烯(HDPE)- 每盒50支 - 無菌 | 10 | HDPE - USP Class VI |


9053
| 部件號 | 描述 | 容量 ml | 材質(zhì) |
| 9053H-50S | Double Bagged Ladle - HDPE - Box/25 - Sterile | 50 | HDPE - USP Class VI |
雙袋裝USP VI級一次性無菌采樣器為實驗室人員和生產(chǎn)人員帶來了許多好處和便利:
對實驗室人員的幫助:
1. 無菌操作: 提供預(yù)滅菌的采樣器,確保實驗室人員在取樣時無需擔心污染問題,減少實驗中的操作風險。
2. 操作簡便: 采樣器設(shè)計簡單,易于使用,使實驗室人員能夠快速、高效地進行樣品采集,節(jié)省實驗時間。
3. 確保樣品質(zhì)量: 通過采用高質(zhì)量的材料和嚴格的生物相容性標準,保證采樣器不會釋放有害物質(zhì),從而保證樣品的質(zhì)量和可靠性。
4. 符合監(jiān)管要求: 采用USP VI級認證的采樣器,有助于實驗室遵守監(jiān)管規(guī)定,保證實驗過程的合規(guī)性和可追溯性。
5. 降低操作失誤: 雙袋裝設(shè)計簡化了無菌設(shè)備進入潔凈室的過程,減少了實驗室人員在操作中的失誤和污染風險。
對生產(chǎn)人員的幫助:
1. 保障產(chǎn)品質(zhì)量: 采用預(yù)滅菌的采樣器,可以確保在生產(chǎn)過程中取得的樣品是無菌的,從而保障最終產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。
2. 提高生產(chǎn)效率: 簡化了樣品采集流程,節(jié)省了生產(chǎn)人員的時間和精力,提高了生產(chǎn)效率和生產(chǎn)率。
3. 降低產(chǎn)品召回風險: 通過保證樣品的無菌性和質(zhì)量,降低了產(chǎn)品因污染而引起的召回風險,保護了企業(yè)的聲譽和利益。
4. 減少廢棄物處理成本: 由于采樣器采用高質(zhì)量材料和預(yù)滅菌設(shè)計,減少了更換頻率和廢棄物處理成本,節(jié)約了企業(yè)的開支。
5. 提高員工安全: 無菌和生物相容的材料減少了生產(chǎn)人員接觸有害物質(zhì)的風險,提高了工作場所的安全性和員工的健康。
1. 符合 USP<87>/<88>生物相容性標準
USP Class VI 是美國藥典(United States Pharmacopeia)對材料生物安全性的最高等級認證。
通過一系列嚴格的體內(nèi)測試(如系統(tǒng)毒性、皮內(nèi)反應(yīng)、植入試驗),確保材料在接觸藥品或人體時不會釋放有害物質(zhì)。
對于無菌制劑、注射劑、細胞治療產(chǎn)品等至關(guān)重要。
2. 三層包裝設(shè)計,最大限度防止污染
雙袋+外層保護(共3層)結(jié)構(gòu)提供:
第一層:內(nèi)袋直接包裹取樣勺,保持初始潔凈;
第二層:外袋提供二次屏障;
第三層(如硬質(zhì)外箱或防撕袋):運輸和儲存過程中的物理防護。
有效阻隔微粒、微生物、內(nèi)毒素和環(huán)境污染物,滿足 ISO 5或更高潔凈室 使用要求。
3. 一次性使用,杜絕交叉污染
每個取樣勺為 預(yù)滅菌、即用型(通常采用伽馬射線或環(huán)氧乙烷滅菌);
避免傳統(tǒng)金屬/重復(fù)使用工具帶來的清洗驗證難題和殘留風險;
特別適用于多批次、多產(chǎn)品共線生產(chǎn)的場景。
4. 材質(zhì)純凈,低析出、低吸附
通常由 高純度聚丙烯(PP)或聚四氟乙烯(PTFE) 制成;
極低的可萃取物和可浸出物(Extractables & Leachables);
不吸附活性成分,保障樣品代表性與檢測準確性。
5. 操作便捷,符合GMP規(guī)范
無菌開包即可使用,簡化取樣流程;
設(shè)計符合人體工學(xué),便于在隔離器或RABS中操作;
支持完整審計追蹤(如批號、滅菌日期、有效期等信息清晰標注)。
應(yīng)用場景
原料藥(API)和輔料取樣
無菌制劑生產(chǎn)前的物料轉(zhuǎn)移
細胞與基因治療(CGT)產(chǎn)品處理
高活性藥物成分(HPAPI)取樣(需配合密閉系統(tǒng))






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